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DNA 聚合酶的主要使命之一是在細胞分裂時,精確地復制原有的 DNA,從而確保遺傳信息能夠絲毫不差地傳遞給下一代細胞。在這個過程中,DNA 聚合酶如同精密的 “工匠”,它們成對工作,同時對 DNA 的兩條鏈進行復制。具體來說,DNA 聚合酶會在新生 DNA 鏈的 3′ - OH 端添加脫氧核苷酸,按照堿基互補配對原則,腺嘌呤(A)與胸腺嘧啶(T)配對,鳥嘌呤(G)與胞嘧啶(C)配對,使得 DNA 鏈以 5′→3′的方向不斷延伸。不過,DNA 聚合酶自身無法啟動復制的 “開關(guān)”,需要有引物的存在,它才能開始添加核苷酸的工作。在原核生物中,DNA 聚合酶 III 擔當起主要負責復制的重任;而在真核生物里,DNA 聚合酶 δ 則是復制工作的 “主力軍”。另外,DNA 聚合酶 I 也發(fā)揮著重要的輔助作用,它通過 5′→3′外切酶活性去除滯后鏈上的 RNA 引物,并利用聚合酶活性填補引物移除后留下的空隙。
DNA 復制是一個復雜且龐大的工程,維持基因組的完整性不容有失。除了復制過程中可能出現(xiàn)的錯誤,外界環(huán)境等因素也會導致 DNA 損傷,因此 DNA 修復是一個持續(xù)不停的過程。DNA 聚合酶在其中扮演著關(guān)鍵角色,通過一系列的機制來修正這些錯誤和損傷。
DNA 復制雖然是一個高度精確的過程,但并非萬無一失,大約每加入 10?到 10?個核苷酸就可能發(fā)生一次錯誤。如果這些錯誤得不到糾正,不正確的堿基配對可能會嚴重影響蛋白質(zhì)的正常功能,甚至可能引發(fā)癌癥等嚴重后果。此時,DNA 聚合酶的外切酶活性就發(fā)揮了重要作用。它能夠向后移動一步,通過 3′→5′外切酶活性將錯配的堿基移除,這個過程就叫做校對。此外,DNA 聚合酶還參與復制后修復過程以及跨損傷合成過程。在跨損傷合成過程中,即使面對未修復的 DNA 損傷區(qū)域,DNA 聚合酶也能 “想辦法” 跨越過去,使復制得以繼續(xù)進行。
EG20101S - 抗體法熱啟動 Taq DNA 聚合酶是一種經(jīng)過特殊修飾的 DNA 聚合酶。它使用單克隆抗體進行修飾,在 55℃以下時,抗體可以有效地封閉 DNA 聚合酶的活性,就像給酶 “戴上了枷鎖”,使其無法隨意工作。而當溫度升高到一定程度,抗體與酶發(fā)生不可逆解離,聚合酶就會恢復活性,“枷鎖” 被解開,開始正常工作。這種特性使得它能夠有效避免低溫下的非特異性擴增,大大提高了 PCR 等實驗的準確性和可靠性。
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