EG20101S-抗體法熱啟動(dòng)taq DNA 聚合酶

  EG20101S-抗體法熱啟動(dòng)taqDNA聚合酶 是使用單克隆抗體修飾的熱啟動(dòng)taqDNAPolymerase。在55℃以下抗體可以有效封閉DNA聚合酶活性，高溫下發(fā)生不可逆解離，使聚合酶恢復(fù)活性，從而有效避免低溫下的非特異性擴(kuò)增。

熱啟動(dòng)taq抗體酶-qpcr預(yù)混液-EG20117M

抗體修飾熱啟動(dòng)酶-qpcr預(yù)混液-EG20117M-taqSYBR®GreenqPCRPremix(通用ROX)

taqDNA聚合酶-taq DNA Polymerase-EG15109S

taqDNA 聚合酶-taqDNAPolymerase

2×taq PCR Mixture含上樣染料-rtqpcr-rna聚合酶全酶?

2×taqPCRMixture含上樣染料，PCR反應(yīng)完成后，不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進(jìn)行電泳；也可經(jīng)過純化處理，以用于酶切、連接、熒光測(cè)序等后續(xù)操作。紅色染料可指示電泳進(jìn)程，其遷移速度在1%TAE瓊脂糖凝膠中與300bp雙鏈DNA片段相近。

天根試劑 KT211 2×taq PCR預(yù)混試劑

天根試劑KT2112×taqPCR預(yù)混試劑為新優(yōu)化升級(jí)的2倍濃度的即用型PCR預(yù)混試劑。含有高純度的taqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑和優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度-高、特異性-強(qiáng)、穩(wěn)定性-好等優(yōu)點(diǎn)，減少人為誤差，節(jié)約操作時(shí)間，降低污染幾率。

天根-TIANGEN-2×taq PCR MasterMix-KT201-02

 TIANGEN-天根-2×taqPCRMasterMix-KT201-02 包含TagDNA聚合酶、dNTPS、MgCI2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)的增強(qiáng)劑和優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑，濃度為2x?？焖俸?jiǎn)便、靈敏度、穩(wěn)定，可相應(yīng)減少人為誤差。適用于高保真PCR反應(yīng)、復(fù)雜模板如GC含量高（>60%），有二級(jí)結(jié)構(gòu)等的擴(kuò)增和大規(guī)?；驒z測(cè)。

taq DNA 聚合酶和限制性內(nèi)切酶哪種在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中用量較大？

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中用量較大的幾種酶類主要有以下幾種：1.taqDNA聚合酶應(yīng)用：PCR擴(kuò)增（核心技術(shù)之一）特點(diǎn)：耐高溫（95℃不變性），無需每次循環(huán)后重新添加，廣泛用于基因克隆、測(cè)序、突變檢測(cè)等。用量：幾乎每個(gè)實(shí)驗(yàn)室日常PCR實(shí)驗(yàn)均需使用，單次反應(yīng)僅需微量（0.1-1μL），但因高通量需求，整體消耗大。2.反轉(zhuǎn)錄酶（......

在 CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù)中常用的分子生物學(xué)試劑有哪些?

蘇州阿爾法生物作為百時(shí)美聯(lián)盟供應(yīng)商，提供CRISPR-Cas9基因編輯全流程分子生物學(xué)試劑，涵蓋載體構(gòu)建（限制性內(nèi)切酶）、gRNA制備（體外轉(zhuǎn)錄酶）、細(xì)胞遞送、編輯檢測(cè)（熒光定量試劑）、篩選修復(fù)（taq聚合酶/逆轉(zhuǎn)錄試劑盒）等五大環(huán)節(jié)。

限制性內(nèi)切酶星活性對(duì)于酶切反應(yīng)的影響有哪些？

限制性內(nèi)切酶是分子生物學(xué)中常用的工具，限制性內(nèi)切酶的星號(hào)活性是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中需要特別注意的現(xiàn)象。 蘇州阿爾法生物作為百時(shí)美的聯(lián)盟供應(yīng)商提供實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備， 實(shí)驗(yàn)耗材，生物試劑的一站式服務(wù)，所提供的分子生物學(xué)試劑主要包括：限制性內(nèi)切酶 ，taq聚合酶，逆轉(zhuǎn)試劑盒，熒光定量試劑、體外轉(zhuǎn)錄酶等。

使用高通量PCR儀的檢測(cè)步驟有哪些

在進(jìn)行高通量PCR實(shí)驗(yàn)之前，你需要準(zhǔn)備以下材料和設(shè)備：DNA樣品、引物、taqDNA聚合酶、PCR試劑盒、PCR管、PCR儀等。下面是使用朗基高通量PCR儀進(jìn)行檢測(cè)的主要步驟：