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基因敲除細(xì)胞池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù)

基因敲除細(xì)胞池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù)

Cas9X使用新的Protein-KO?算法模型將蛋白敲除效率進(jìn)行大幅的提升

1. 使用多個(gè)導(dǎo)向的gRNA，提高效率的同時(shí)大幅提升蛋白的敲除效率；

2. 使用高效的電轉(zhuǎn)設(shè)備和轉(zhuǎn)染試劑，具備更高的電轉(zhuǎn)效率和細(xì)胞存活率；

3. 可以選擇VIRUS-Free?技術(shù)，大幅的獲得蛋白表型穩(wěn)定細(xì)胞池。

通過優(yōu)化，周期比病毒法更短：快至3周進(jìn)行細(xì)胞基因表型研究。

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基因敲除細(xì)胞 池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù)

MixClone?基因敲除細(xì)胞池（Cell Pool）構(gòu)建服務(wù)是針對(duì)各種常用的細(xì)胞系，進(jìn)行基因敲除的一個(gè)快速服務(wù)?？梢蕴峁膅RNA設(shè)計(jì)（Protein-KO?）、載體構(gòu)建、細(xì)胞株轉(zhuǎn)染與擴(kuò)增；基因敲除細(xì)胞 池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù) 可選服務(wù)包括：細(xì)胞池凍存，在確定表型之后再進(jìn)行單克隆篩選和驗(yàn)證，獲得表型滿足需求的單克隆。

主要提供：以海星生物"Protein-KO?多導(dǎo)算法"為基礎(chǔ)，構(gòu)建快速的Cas9介導(dǎo)的大片段基因敲除（非移碼）或者是一組多個(gè)sgRNA打靶外顯子導(dǎo)致細(xì)胞目的基因蛋白缺失，基因敲除細(xì)胞池（Cell Pool）可以將基因蛋白最大程度的消除，比RNAi獲得的數(shù)據(jù)更加確定、速度更快，目前可以用于構(gòu)建各種難以獲得單克隆的基因敲除研究或者原代細(xì)胞和干細(xì)胞的研究，也適用于各種致死基因（完全敲除致死的基因）的敲低（Knockdown）研究。

使用Cas9的進(jìn)行細(xì)胞系基因敲除的過程中發(fā)現(xiàn)：不同的位點(diǎn)不同的細(xì)胞系的不同的gRNA效率差異很大（特別是蛋白的敲除效率），而且不同基因的表型也不同，有些表型容易導(dǎo)致細(xì)胞的增殖受到抑制，如何進(jìn)行這一類細(xì)胞或者基因的研究，我們推出的MixClone? Cell Pool構(gòu)建的服務(wù)，特別適合于對(duì)基因不需要完全敲除，基因影響細(xì)胞生長(zhǎng)的基因功能，或者無法獲得單克隆的項(xiàng)目研究。

基因敲除細(xì)胞 池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù)

| Cas9X使用新的Protein-KO?算法模型將蛋白敲除效率進(jìn)行大幅的提升

1. 使用多個(gè)導(dǎo)向的gRNA，提高效率的同時(shí)大幅提升蛋白的敲除效率；
2. 使用高效的電轉(zhuǎn)設(shè)備和轉(zhuǎn)染試劑，具備更高的電轉(zhuǎn)效率和細(xì)胞存活率；
3. 可以選擇VIRUS-Free?技術(shù)，大幅的獲得蛋白表型穩(wěn)定細(xì)胞池。
通過優(yōu)化，周期比病毒法更短：快至3周進(jìn)行細(xì)胞基因表型研究。

Cell Pool技術(shù)原理

片段敲除策略

Cell Pool服務(wù)

后續(xù)服務(wù)：可以按照客戶的研究的需要先構(gòu)建好Cell Pool并交付給客戶進(jìn)行表型研究，如果獲得的效果能夠滿足要求，再?gòu)?fù)蘇之前的Cell Pool進(jìn)行單克隆，篩選獲得單克隆再進(jìn)行研究。

除了基因敲除細(xì)胞 池 Cell Pool 構(gòu)建服務(wù)我們還能為您提供：

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