2020年突如其來(lái)的一場(chǎng)疫情持續(xù)了1年多的時(shí)間依然肆虐。隨著2020年 01月26日我國(guó)的PCR方艙實(shí)驗(yàn)室建設(shè)完成后，各地也都在竭力研究新型的 PCR 方艙實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與建造。

由于方艙實(shí)驗(yàn)室多數(shù)采用模塊化設(shè)計(jì)，組裝建設(shè)時(shí)間短，移動(dòng)方便，節(jié)約成本，經(jīng)濟(jì)快速等特點(diǎn)深受歡迎。 

方艙實(shí)驗(yàn)室的核心艙跟普通的PCR實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)布局基本上是一致的，主要可分為5個(gè)區(qū)，依次為試劑配置區(qū)、樣品制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)區(qū)、擴(kuò)增分析區(qū)，和每個(gè)區(qū)獨(dú)立的緩沖間所構(gòu)成。

1.試劑配置區(qū)：試劑配置區(qū)主要用于配置氯化鎂、緩沖液、DNTP混合液等PCR擴(kuò)增的常用的試劑，一般該區(qū)域的潔凈度要求屬于基本要求，在進(jìn)入潔凈區(qū)內(nèi)，由于每個(gè)區(qū)域都是獨(dú)立隔離的，在 進(jìn)入每個(gè)區(qū)域時(shí)，需要按單一順序行進(jìn)，不同的工作區(qū)，工作服也是不同的。以防止各區(qū)域間相互交叉污染。

2.樣品制備區(qū)：PCR樣品制備區(qū)是進(jìn)行PCR擴(kuò)增的上游階段，該區(qū)域主要負(fù)責(zé)待擴(kuò)增樣本處理， 包括生物樣本的 DNA或RNA提取、加樣、純化等擴(kuò)增樣本的準(zhǔn)備。區(qū)域的潔凈度應(yīng)當(dāng)參考《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》及其它實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)相關(guān)規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全等級(jí)進(jìn)行設(shè)計(jì)。

3. PCR擴(kuò)增區(qū)：PCR擴(kuò)增區(qū)又稱為擴(kuò)增反應(yīng)區(qū)，主要用來(lái)進(jìn)行樣本PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)。  PCR擴(kuò)增主要經(jīng)過(guò)引物合成，通過(guò) 變性，退火，引物延伸 等幾個(gè)步驟來(lái)實(shí)現(xiàn) PCR擴(kuò)增的目的。

4.擴(kuò)增分析區(qū)：PCR擴(kuò)增分析區(qū)是針對(duì)PCR 擴(kuò)增時(shí)引物合成，退貨溫度，模板擴(kuò)增等各階段的詳細(xì)數(shù)據(jù)記錄來(lái)分析擴(kuò)增環(huán)境對(duì)產(chǎn)物的影響，從而進(jìn)一步了解樣本特性。

5.緩沖間：緩沖間在每個(gè)區(qū)域內(nèi)都應(yīng)當(dāng)設(shè)置，緩沖間的主要作用區(qū)分潔凈間與非潔凈間的過(guò)渡與緩沖，減少潔凈室內(nèi)的空氣污染。

PCR 方艙實(shí)驗(yàn)室除了在區(qū)域設(shè)計(jì)與普通實(shí)驗(yàn)室基本相同外，在潔凈度、建筑用材等方面都有著更為嚴(yán)格的要求，同時(shí)方艙實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的通風(fēng)系統(tǒng)、氣流控制等配套系統(tǒng)一般也都會(huì)按照P2+ 的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)進(jìn)行生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)。 

蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司12年專注生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備和試劑耗材的綜合供應(yīng)包括 熒光定量 PCR儀 、 PCR方艙實(shí)驗(yàn)室儀器、振蕩培養(yǎng)箱、生物發(fā)酵罐、移液器等 ，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、生物制藥、 PCR儀、防疫檢測(cè) 、  科研等領(lǐng)域；以服務(wù)取勝，以高性價(jià)比吸睛，阿爾法從售前到售后，打造實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備全服務(wù)鏈體系，滿足客戶應(yīng)用需求。

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